Хвороба жильбера - основні симптоми:

Синдром Жильбера - захворювання генетичне, обумовлене недоліком в печінці певного ферменту, який бере участь в процесі обміну - білірубіну. Симптоми синдрому Жильбера, як правило, носять постійний характер.

Синдром Жильбера - захворювання спадкового типу, що виявляється у вигляді постійного або тимчасового підвищення в крові рівня білірубіну, жовтяниці, а також в деяких інших специфічних симптомах. Примітно, що білірубін знаходиться на підвищеному рівні з самого народження у випадку з симптомом Жильбера. Після його прийому при наявності синдрому Жильбера рівень в крові білірубіну падає.

Синдром Жильбера передбачає виключення навантажень фізичного типу, а також відмова від вживання жирної їжі та алкоголю. Як правило, на 3-4 добу при дотриманні рекомендацій лікаря, а також призначення адекватного лікування, симптоми хвороби відступають. Синдром Жильбера може виникнути в будь-якому віці під впливом різних факторів. Такий механізм успадкування говорить про те, що люди страждають синдромом Жильбера цілком можуть мати здорових нащадків, а їх власні батьки не обов`язково повинні хворіти на цю недугу.

Хвороба Жильбера - основні симптоми:

Найчастіше синдром Жильбера і його симптоми проявляються в підлітковому і юнацькому віці і діагностується на випадковому клінічному огляді. Харчуватися слід невеликими порціями не менше 4 разів на день, що добре позначається на процесі виведення жовчі. Вегетаріанство при синдромі Жильбера неприпустимо.

Відео: Особистий досвід синдром Жильбера якого це? Чи можна жити і як з цим боротися?

Профілактика синдрому Жильбера і наслідки

З огляду на спадковий характер, повне вилікування від синдрому Жильбера в даний час неможливо. Печінка хворих неправильно нейтралізує білірубін, і він починає накопичуватися в організмі, викликаючи різні прояви захворювання. Люди з синдромом Жильбера мають помірно підвищений рівень білірубіну в крові, який може іноді викликати жовтушність склер очей і шкіри. Синдром Жильбера не вимагає радикальних методів лікування.

Діагностика при синдромі Жильбера

Люди успадковують синдром від батьків. Білірубін не береться нейтралізації і накопичується в крові. Коли рівень досягає певної точки, у пацієнта можуть виникнути симптоми жовтяниці. Один з найбільш перших і патогномонічних симптомів це жовтяниця. Симптоми можуть посилюватися і ставати більш очевидними в поєднання з: якою іншою хворобою, інфекцією, зневодненням, стресом або менструацією. Хоча рівень білірубіну навряд чи коли-небудь може досягти небезпечних цифр, жовтяниця є одним з важливих і тривожних симптомів.

Цікаві відомості про синдром Жильбера

Можуть з`явитися симптоми дихальної та серцевої недостатності: утруднене або поверхневе дихання, прискорене серцебиття. Якщо результати аналізу показують високий рівень нерозчинного білірубіну в крові, а інші показники в нормі, лікар може виставити діагноз синдрому Жильбера.

Синдром Жильбера вважається нешкідливим захворюванням - як правило, не викликає ніяких проблем зі здоров`ям. Хоча симптоми жовтяниці можуть викликати тривогу у пацієнта, лікар повинен пояснити, що жовтуха регулярний симптом, і не повинен викликати занепокоєння.

Хвороба Жильбера: що потрібно про неї знати і як лікувати

Розглядаючи основні симптоми даного захворювання, слід виділити той факт, що вони носять, як правило, характер непостійний. При цьому прояв і загострення симптоматики виникає при фізичних навантаженнях (заняття спортом), стресах, голодуваннях, прийомі деяких видів медпрепаратів, алкоголю. Разом з тим нерідкі випадки часткового фарбування стоп і долонь, носогубного трикутника і пахвових областей. Для діагностування захворювання та визначення відповідного курсу лікування потрібна консультація декількох фахівців: терапевта, генетика і гематолога.

Відео: Зцілення від Синдрому Жильбера

Холецистит - це захворювання запального характеру, що виникає в жовчному міхурі і супроводжується вираженими проявами симптоматики. Характеризується стрімким початком і швидким плином. Дисбактеріоз - це захворювання, при якому порушується співвідношення і складу населяють кишечник мікроорганізмів.

Відео: Про найголовніше: Гіпотензивні препарати, підвищений білірубін

Прогноз зазвичай помірно сприятливий, якщо своєчасно діагностувати ракову пухлину і провести її повноцінне лікування. Мутація в промоторних ділянці гена призводить до збільшення ТА-повторів (більше 6) і до зниження функціональної активності даного печінкового ферменту. Білки очей і шкіра фарбуються в жовтий колір тоді, коли рівень білірубіну стає вище певних значень.

Синдром Жильбера - генетичне захворювання, яке характеризується порушенням утилізації білірубіну. Довгострокове спостереження за пацієнтом з синдромом Жильбера зазвичай не потрібно. Якщо Ви вважаєте, що у вас Хвороба Жильбера і характерні для цього захворювання симптоми, то вам можуть допомогти лікарі: терапевт, гематолог, генетик.